Mecanismo de coagulación
INTRODUCCION
El mecanismo de coagulación son las fases en la cual las células del cuerpo están diseñadas a proteger que no se escape la sangre de los vasos sanguíneos, para evitar hemorragias, que puedan posteriormente llevar a la muerte.
Dentro de la sangre hay un conjunto de células y proteínas que interactúan con la pared vascular. Estas se activan cuando en el cuerpo ocurre alguna lesión en un vaso sanguíneo, estos elementos se activan y provocan la transformación de la sangre desde su estado liquido hasta una sustancia solida, (llamado coagulo), que se deposita dentro y alrededor de la pared vascular y actúa como tapón hemostasia.
La hemostasia es la facultada del organismo para mantener la sangre dentro de los vasos sanguíneos en el momento en que ocurre alguna lesión, iniciando con la acumulación plaquetaria, la creación de coágulos para taponar una hemorragia, y una vez reparado el daño, disolver los coágulos formados.
La hemostasia consta de:
Primaria
Cuando entran en función las plaquetas sanguíneas, acumulándose en la zona dañada para formar lo que se le conoce como taponamiento hemostático de plaquetas.
Secundaria
A través de diversas proteínas plasmáticas como la fibrina, se genera un coagulo que tampona la lesión, impidiendo que la sangre salga.
En el mecanismo de la coagulación se distingue una fase celular, de acción rápida, que actúa de manera primordial en los vasos sanguíneos de alta velocidad (arterias), en tanto que existe una fase plasmática, que se genera lentamente y requiere tiempo para su total establecimiento y se observa en los vasos sanguíneos de baja velocidad (venas).
DESARROLLO
ESTOS SON LOS FACTORES DE COAGULACION
FACTOR NOMBRE COMUN
I Fibrinógeno
II Protrombina
III Factor tisular
V Proacelerina o factor lábil
VII Procovertina
VII Factor antihemofílico A
IX Factor Christmas
X Factor Stuart-Prower
XI Antecedente de la tromboplastina plasmática
XII Factor estabilizador de la fibrina
Estos son los mediadores por el cual se unen por una vía común, para que se pueda llevar acabo la hemostasia, par que llegue a vía común, es necesario la vía extrínseca e intrínseca.
La hemostasia consta de diferentes fases:
1. Primaria
La hemostasia empieza cuando existe una lesión en los vasos sanguíneos. A partir de allí se produce la vasoconstricción, que busca disminuir le flujo sanguíneo local y la hemorragia o trombosis.
En ese momento se activan las plaquetas, que se adhieren a los vasos sanguíneos y se alteran su forma para unirse con mas plaquetas en la zona de lesión. De esta manera, uniéndose unas con otras, forman un tapón plaquetario quien es inicial y tiene una duración de corto plazo.
2. Secundaria
En esta fase se produce la formación de un coagulo que impide la salida de la sangre al exterior. Esto ocurre por una modificación química que vuelve insoluble al fibrinógeno para producir grandes agregados macromoleculares. En esta etapa el fibrinógenos pasa a denominarse fibrina.
De esta manera el cuerpo logra detener la hemorragia.
3. Fibrinólisis
En la tercera etapa ocurre la destrucción de aquel tapón plaquetario qué se da de forma gradual. Es decir, el organismo se encarga de restaurar el flujo sanguíneo.
CONCLUSION
Este es un sistema un poco confuso por el nombre de os factores de coagulación, pero para que no te queden mas dudas, te dejare un video, la hemostasia es el centro de que se eviten las hemorragias y que pueda llevar a la muerte.REFERENCIAS
Factores de la coagulación. (s/f). Labtestsonline.es. Recuperado el 3 de junio de 2023, de https://www.labtestsonline.es/tests/factores-de-la-coagulacion
Gazcon, F. (s/f). Hemostasia. Genial.ly. Recuperado el 3 de junio de 2023, de https://view.genial.ly/60c7b5ba22bbe90d74e7d442/interactive-content-hemostasia

Comentarios
Publicar un comentario